糖原贮积病3型是一种遗传性代谢疾病，由于肝脏和肌肉中负责分解糖原的酶缺乏导致糖类代谢异常。
糖原贮积病3型是由于葡萄糖-6-磷酸酶基因突变引起的，该基因编码的酶缺失或活性降低，影响了肝细胞内葡萄糖-6-磷酸向葡糖-1-磷酸的转化。这会导致肝脏无法有效地将多余的葡萄糖转化为肝糖原储存起来，从而引起高血糖症。患者可能经历生长迟缓、腹部肿胀、脂肪肝等症状。此外还可能出现低血糖、疲劳、昏迷等现象。
可以通过血液检测来评估患者的血糖水平，以及通过肝脏活检确认是否存在脂肪沉积。基因检测也可用于诊断此疾病。治疗通常包括饮食调整和胰岛素疗法以控制低血糖，同时需要监测并预防潜在的并发症。必要时医生会根据具体情况考虑使用二甲双胍等药物改善胰岛素敏感性。
患者应保持均衡饮食，避免过度摄入碳水化合物，定期监测血糖变化，并在医师指导下进行适当的运动，如游泳或骑自行车，以维持身体健康。
