神经纤维瘤可能会发生病变，能否治好取决于个体差异以及是否得到及时有效的医疗干预。
神经纤维瘤是一种遗传性疾病，由于NF1基因突变导致神经鞘膜细胞异常增生，形成肿瘤。这种疾病可能导致多种临床表现，如皮肤上的咖啡牛奶斑、神经系统紊乱等。未及时发现和治疗可能增加病变的风险，影响预后。早期诊断和规范管理有助于减少并发症，提高康复机会。
此外，如果患者存在免疫功能低下或患有慢性疾病，如糖尿病，也可能会增加患神经纤维瘤的风险。
建议定期体检，特别是对于有家族史的人群，以便早期发现和监测神经纤维瘤的发展。同时，保持健康的生活方式，如合理饮食和规律运动，也有助于降低患病风险。
