神经性内分泌癌是一种罕见的癌症，起源于具有神经内分泌功能的细胞，通常分泌特定的生物活性分子。

神经性内分泌癌是由基因突变引起的肿瘤，其生长受控于神经内分泌调节通路。这些异常可能导致细胞过度增殖并形成恶性肿瘤。该疾病的临床表现多样，可能包括持续性腹泻、腹痛、体重减轻以及皮肤

潮红等。这些症状与激素分泌异常有关。

常用的诊断手段包括血清CgA检测、影像学检查如CT扫描或MRI以及内窥镜下活检。这些检查有助于评估病情范围和确定比较好治疗策略。治疗方案因患者情况而异，但常采用手术切除联合化疗的方法。例如，依托泊苷和顺铂组成的EP方案是常用的一线化疗方案。

患者应保持良好的生活习惯，定期体检，早期发现、早期诊断、早期治疗，有利于提高治愈率和生存质量。