假性甲状旁腺功能减退症有遗传的可能性。

假性甲状旁腺功能减退症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，由编码钙敏感受体、钙信号转导蛋白或PTH受体的基因突变所引起，这些基因位于常染色体上，因此后代也有可能继承到异常基因。

假性甲状旁腺功能减退症还可能与维生素D代谢障碍、肾小管酸中毒等有关。这些疾病也可能影响钙磷代谢，但通常通过实验室检查和家族史来区分诊断。

患者需要定期监测血生化指标，以评估病情变化，如有不适症状应及时就医。同时，建议患者避免高钙食物摄入，保持均衡饮食，并遵医嘱服用补钙剂。