恶性嗜铬细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于肾上腺髓质或副交感神经节，具有潜在的致命风险。

恶性嗜铬细胞瘤是由于基因突变导致的嗜铬细胞异常增殖形成的恶性肿瘤。这些肿瘤持续分泌儿茶酚胺类物质，如去甲肾上腺素和肾上腺素，引起血压升高和其他生理反应。患者可能出现高血压、心悸、头痛、出汗等症状，还可能伴随体重下降、疲劳等非特异性症状。

确诊通常需要血浆儿茶酚胺水平测定、尿液儿茶酚胺代谢产物检测以及影像学检查，例如CT扫描或MRI。医生会根据患者的临床表现选择适当的检查方式。治疗通常包括手术切除肿瘤，对于无法完全切除者可考虑放射疗法。

药物治疗主要是使用α受体阻滞剂如盐酸坦索罗辛缓释胶囊、甲磺酸酚妥拉明分散片来控制高血压，β受体拮抗剂如酒石酸美托洛尔片、阿替洛尔片可用于降低心脏负荷。

恶性嗜铬细胞瘤的管理需密切监测血压变化，避免触发剂如酒精和咖啡因摄入，以减少症状发作的风险。