凝血因子缺乏可能遗传给后代，其风险取决于具体病因及遗传模式。

凝血因子缺乏可由多种原因引起，其中部分是由于遗传性凝血因子缺乏症所致，如血友病A、B等，这些疾病通常遵循孟德尔遗传规律，存在一定的遗传概率。

凝血因子缺乏还可能是获得性的，例如维生素K缺乏或肝脏疾病导致合成减少，这与遗传因素无关。

对于凝血因子缺乏的风险评估，建议进行家族史调查和相关基因检测以确定是否为遗传性凝血因子缺陷，并采取适当的预防措施。