遗传性蛋白C缺乏症的遗传概率因人而异，通常取决于父母是否为携带者以及是否近亲结婚。

遗传性蛋白C缺乏症是由于凝血因子VII基因突变导致的凝血功能障碍。

该疾病通过常染色体显性遗传方式传递，因此如果双亲均为携带者，则子女患病的概率约为50%。患者可能出现易出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血等，还可能伴随关节肿胀、疼痛等症状。

针对此疾病的诊断可通过血液凝固试验、D-二聚体检测、血小板计数等实验室检查进行评估。必要时还可进行基因分析以确定是否存在凝血因子VII基因突变。治疗措施包括补充外源性蛋白C、抗凝治疗，如遵医嘱使用低分子量肝素钠注射液、依诺肝素钠注射液等药物预防血栓形成。

建议定期监测血液凝固指标，避免过度劳累和剧烈运动，保持均衡饮食，确保摄入足够的维生素K。