完全型房室管畸形是由于胚胎发育过程中房室间隔未能正确形成所致，使得左右心房间存在交通通道，导致血液从一侧心房流入另一侧心房。

完全型房室管畸形是因为胚胎发育期间，心脏组织分化异常，房室管未正常关闭，导致左右心房间的交通。

这种先天性心脏缺陷可能导致心脏功能受损，影响血液循环，引发一系列心血管系统症状和并发症。患者应及时就医接受专业评估和治疗，以减少病情进展和改善预后。

如果患者还伴有肺动脉高压或心力衰竭等并发症，可能需要更复杂的手术方案，如分期矫治术。

完全型房室管畸形是一种严重的先天性心脏病，诊断需依靠超声心动图检查。患者应定期监测心脏状况，避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，以减轻心脏负担。