血友病是遗传病。
血友病是因为遗传性凝血功能障碍引起的疾病,主要是由于体内凝血因子Ⅷ基因或者凝血因子Ⅸ基因突变,导致相应的凝血因子缺乏,使机体凝血功能异常,从而出现容易出血的症状。该疾病会通过家族遗传的方式进行传播,所以是遗传病。
血友病可能有轻微症状或无症状,这取决于个
体差异以及病情严重程度。
对于血友病患者,建议定期监测血液指标,避免剧烈运动以减少出血风险,并在专业医生指导下接受适当的治疗和预防措施。
血友病是遗传病。
血友病是因为遗传性凝血功能障碍引起的疾病,主要是由于体内凝血因子Ⅷ基因或者凝血因子Ⅸ基因突变,导致相应的凝血因子缺乏,使机体凝血功能异常,从而出现容易出血的症状。该疾病会通过家族遗传的方式进行传播,所以是遗传病。
血友病可能有轻微症状或无症状,这取决于个
体差异以及病情严重程度。
对于血友病患者,建议定期监测血液指标,避免剧烈运动以减少出血风险,并在专业医生指导下接受适当的治疗和预防措施。