线粒体脑肌病的发病率因具体类型而异，但整体上比较罕见。
线粒体脑肌病的病因多样，包括遗传因素、环境因素以及其他共存疾病的影响。这些因素共同作用可能导致线粒体功能障碍，引发一系列临床表现，如疲劳、肌肉无力、癫痫发作等。由于其复杂的发病机制及多种致病因素，因此患病率相对较低。
对于存在疑似症状者，建议进行专业评估和诊断。
不同类型的线粒体脑肌病其发病率也有所不同，例如Leigh综合征的发病率约为1/25000-30000活产儿，而Kearns-Sayre综合征则较为罕见，可能仅为百万分之一。
针对线粒体脑肌病，重点是早期识别与诊断，以减少潜在并发症的发生。定期体检以及基因检测可帮助评估个体的风险，并采取适当的预防措施。
