颅底软骨肉瘤的生存期因人而异，通常取决于肿瘤大小、位置、分级以及是否及时治疗。

颅底软骨肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于胚胎残余的间叶组织，生长缓慢但具有侵袭性。肿瘤细胞异常增殖可能导致脑干功能障碍，进而影响生命维持中枢，导致患者寿命缩短。颅底软骨肉瘤可能引起头痛、面部麻木、视力减退等典型症状，严重时可出现呼吸困难、吞咽障碍等。

为了明确诊断并评估病情，医生可能会建议进行颅脑MRI、CT扫描、活检等检查手段。其中颅脑MRI能够清晰地显示肿瘤的位置、大小及其与周围结构的关系；而活检则有助于获取肿瘤组织样本以进行病理学分析。颅底软骨肉瘤的治疗主要是手术切除，必要时联合放疗或化疗。手术旨在彻底移除肿瘤组织，减少复发风险；放疗和化疗可以辅助控制局部病变和预防远处转移。

颅底软骨肉瘤患者的生存环境应保持安静舒适，避免剧烈运动，以免加重头痛、眩晕等症状。此外，定期复查是非常必要的，以便监测疾病的进展和调整治疗策略。