耳聋基因检测可以评估某些常见的耳聋致病基因是否存在突变，但不能完全排除所有类型的耳聋。
耳聋基因检测主要针对特定的已知致聋基因进行分析，以确定个体是否携带这些基因的突变。然而，耳聋是一个复杂的疾病，可能由多种因素导致，包括环境因素和其他未知的基因。因此，即使未发现特定的耳聋基因突变，仍有可能存在其他未知的致聋风险。
耳聋还可能是由于后天因素，如长期噪声暴露、药物毒性或感染等引起的。此外，一些非遗传性耳聋是由突发性疾病，如梅尼埃病或听神经瘤引起的。
耳聋基因检测结果应结合临床表现及其他听力检查结果综合评估。建议定期进行新生儿听力筛查，早期发现和干预可显著提高儿童语言发育预后。
