孕检耳聋筛查通常是通过抽取母体血液来进行的。

母体血液中存在胎儿的游离DNA,因此可以通过检测这些DNA来评估胎儿是否携带可能导致耳聋的基因突变。这种筛查方式具有非侵入性、无放射性暴露等优点,但也可能存在一定的假阳性或假阴性率,需要结合临床评估和其他检查结果进行综合判断。
如果孕妇有家族遗传史,则可能增加耳聋的风险,此时建议在医生指导下进行进一步的基因诊断以确定具体病因。
孕期耳聋筛查对于保障母婴健康至关重要。建议孕妇定期接受产前检查,注意保持良好的生活习惯,避免接触噪声过大的环境,预防听力损失的发生。
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