血管性假性血友病是一种遗传性出血性疾病，特点是出血时间延长和出血后凝血障碍，但凝血因子水平正常。
血管性假性血友病是由于vWF基因突变导致vWF蛋白结构异常或功能缺陷，使vWF不能与FⅧa充分结合形成稳定的复合物，从而影响了FⅧ的生物活性。
由于缺乏足够的vWF，FⅧ无法发挥其辅助作用，导致凝血功能障碍。患者可能出现皮肤黏膜瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。严重时可出现内脏器官出血，如颅内出血等。
可以进行血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、vWF抗原检测以及vWF多聚体分析等实验室检查来评估患者的凝血功能是否异常。对于血管性假性血友病的治疗主要是替代疗法，包括输注浓缩FⅧ制剂以补充体内缺失的凝血因子。常用的药物有新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
患者应避免剧烈运动和接触可能导致受伤的物品，同时保持良好的口腔卫生，定期复查并监测出血情况。
