葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是由G6PD基因突变引起的遗传性疾病。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶位于红细胞膜上,参与红细胞内的糖酵解过程。
当其缺乏时,会导致红细胞对氧化剂的敏感性增加,容易发生溶血性贫血。这种遗传性缺陷通常由父母传递给子女,遵循孟德尔遗传规律。因此,该疾病为遗传性疾病。
若患者受到蚕豆、磺胺类药物等诱发因素的影响,则可能导致急性溶血发作,加重病情。
建议患者定期进行血液检查以及避免接触已知诱发因素,以减少溶血风险。同时,对于有家族史的人群,应做好遗传咨询与检测工作。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是由G6PD基因突变引起的遗传性疾病。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶位于红细胞膜上,参与红细胞内的糖酵解过程。
当其缺乏时,会导致红细胞对氧化剂的敏感性增加,容易发生溶血性贫血。这种遗传性缺陷通常由父母传递给子女,遵循孟德尔遗传规律。因此,该疾病为遗传性疾病。
若患者受到蚕豆、磺胺类药物等诱发因素的影响,则可能导致急性溶血发作,加重病情。
建议患者定期进行血液检查以及避免接触已知诱发因素,以减少溶血风险。同时,对于有家族史的人群,应做好遗传咨询与检测工作。