苯丙酮尿症无法完全治愈，但可以通过早期诊断和治疗来减轻症状。

该疾病的病因主要是由于基因突变导致苯丙氨酸羟化酶活性降低或缺失，使得苯丙氨酸不能正常代谢，导致其及其有毒代谢产物在血液和脑脊液中积累。

虽然无法改变已经发生的基因突变，但是早期发现并开始低苯丙氨酸饮食治疗可以有效地降低血液和脑脊液中的苯丙氨酸浓度，从而减轻症状并预防进一步的神经损伤。因此，尽管无法治愈，但及早干预可以显著改善预后。

对于非经典的杂合子患者，即使未达到经典型患者的血苯丙氨酸水平，也可能出现轻度认知障碍、学习困难等问题。

需要注意的是，在新生儿筛查确诊后，应立即开始特殊配方奶粉喂养以限制苯丙氨酸摄入，并定期监测患儿的血苯丙氨酸浓度，确保其控制在目标范围内。同时，家长还需关注患儿的心理和社会发展，提供适当的教育和支持。