神经纤维瘤有遗传因素,属于常染色体显性遗传疾病。
神经纤维瘤是由于NF1基因突变引起的,而这种突变遵循常染色体显性遗传模式。这意味着只要一个父母携带突变基因,孩子就有50%的概率继承并表达该疾病。
此外,虽然神经纤维瘤通常由家族遗传而来,但并非所有患者都有家族史。这可能是因为个体在某些情况下发生了新的基因突变。
需要注意的是,对于存在家族史或自身已确诊的个体而言,定期体检以及早期诊断至关重要。通过专业评估和监测,可以及时发现并管理潜在的风险。
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