患有马凡综合征的小孩可能出现二三尖瓣脱垂的现象。

马凡综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变引起的心血管疾病，会导致心肌、骨骼肌等部位的结缔组织发育不良。

而二三尖瓣位于心脏内部，由纤维环和瓣叶组成，其正常解剖位置依赖于周围结缔组织的支持。当结缔组织因基因突变而受损时，可能导致二三尖瓣失去支持，从而发生脱垂。因此，患有马凡综合征的小孩存在二三尖瓣脱垂的风险。

马凡综合征患者还可能伴随主动脉扩张或破裂、眼部异常等问题。这些症状与遗传性结缔组织缺陷导致的器官结构异常有关。

针对马凡综合征的诊断和治疗需密切监测心血管系统的变化，并遵循医嘱进行定期随访。必要时，可考虑使用β受体阻滞剂来降低心脏负荷，改善预后。