卟啉病是由多种基因突变引起的遗传性疾病，其遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。
卟啉病是因为体内卟啉代谢途径中的酶缺失或活性降低所致，这些酶的异常通常与特定的基因突变有关。
当这种突变通过家族遗传的方式传递给后代时，就会出现常染色体显性或隐性遗传的情况。对于不同类型的卟啉病，其遗传方式也有所不同，需要专业医生进行详细评估。
需要注意的是，有些卟啉病病例可能是新发的，即首次在家族中出现，这可能涉及到新的基因突变。这种情况相对较少见，但同样存在，并且需要特殊处理。
总之，卟啉病是一种复杂的疾病，其诊断和治疗都需要由专业的医疗团队来完成。患者及其家人应定期接受医学咨询，以监测病情变化并采取适当的预防措施。
