抗磷脂综合症是罕见病，因为它在人群中的发病率很低。

抗磷脂综合症属于一种慢性自身免疫疾病，主要是由于遗传易感性与环境触发因素共同作用引起的。由于该疾病的发病机制复杂，且缺乏特异性临床表现，因此被归为罕见病范畴。当患者出现反复流产、血栓形成等症状时，应及时前往医院风湿免疫科

就诊，完善相关检查以明确诊断。

除了上述提到的症状外，抗磷脂综合征还可能伴随血小板减少、皮肤黏膜病变等非典型症状。这些症状可能因个体差异而异，但都与免疫系统异常有关。

针对抗磷脂综合症的治疗需要多学科参与，包括血液科医师、心血管专家和妇产科医生。患者应定期监测病情活动度，并采取健康生活方式，如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动，以降低风险。