新生儿溶血病的确诊通常需要进行血常规、血型鉴定、未结合胆红素测定、游离抗体筛查、胎儿血样采集等检查。鉴于新生儿溶血病的严重性，建议及时就医并由专业医生指导进行相关检查和治疗。
1.血常规
通过观察血液中的白细胞、红细胞计数和形态学变化，辅助诊断是否存在贫血或感染。抽取一定量静脉血送至实验室进行分析，通常需要空腹进行。
2.血型鉴定
确定母体与婴儿之间的血型差异，帮助诊断溶血病是否由不相容的血型引起。一般采取无创方式，在门诊完成采血并送检。结果通常需等待几个工作日。
3.未结合胆红素测定
评估未结合胆红素水平以判断溶血程度及治疗效果。通常采用快速微量胆红素测试条对新生儿耳后局部皮肤进行检测。
4.游离抗体筛查
检测母亲体内是否存在针对婴儿血型抗原的免疫球蛋白，即“游离”抗体，以确定是否存在溶血风险。通过抽取母体血液样本进行检测，结果通常需等待一段时间才能得出。
5.胎儿血样采集
获取胎儿血液标本以直接检测是否存在溶血标志物，如胆红素等。此步骤可能涉及使用特殊工具在超声引导下从胎盘附近取一小份胎儿血液。
以上各项检查均应在医生指导下进行，并注意保持宝宝舒适，避免不必要的疼痛或紧张。此外，对于新生儿溶血病的诊断，应关注家族中是否有相关遗传史，并定期监测患儿的生长发育情况。
