卟啉病是由多种基因突变引起的遗传性疾病，其遗传方式因具体类型而异。
卟啉病的遗传方式取决于其分类，如红细胞生成性原卟啉症为常染色体显性遗传；急性间歇性卟啉病则属于常染色体显性或隐性遗传；而遗传性粪卟啉症则是X-连锁遗传。
该病致病基因异常可导致血红素合成途径中的酶缺乏，进而影响神经递质的正常代谢，引发一系列临床症状。
除上述常见疾病外，还有先天性卟啉症、肝性脑病等，这些疾病也可能导致患者出现神经系统症状，但它们的病因与卟啉病不同。
针对卟啉病的治疗需要个体化方案，建议在专业医生指导下开展，同时应避免可能触发神经精神症状发作的因素，如酒精摄入。
