男性肾病中的遗传性肾炎、多囊肾等可能通过遗传方式传递给后代。
遗传性肾炎、多囊肾等属于常染色体显性遗传性疾病，涉及基因突变，这些异常基因可导致肾脏结构和功能异常。由于遗传模式为常染色体显性遗传，只要携带一个异常基因即可发病，因此具有一定的遗传风险。遗传性肾炎通常表现为慢性肾衰竭，伴随尿液颜色改变、水肿等症状；而多囊肾则以肾内充满液体囊泡为主要特征，常伴有高血压、血尿等症状。
针对上述情况，可以进行血液生化检测来评估肾功能是否受损，如肌酐水平测定。
此外，超声波检查可用于观察肾脏内部是否存在囊肿或其他异常。对于遗传性肾炎，主要目标是延缓病情进展，减少并发症的发生，常用药物有环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂。多囊肾患者需要定期监测肾功能变化，避免使用可能加重肾脏负担的药物，严重时可能需行透析或移植手术。
无论是否存在遗传风险，建议定期进行肾健康检查，如血压监测、尿检等，以及遵循医嘱调整生活方式，如控制盐摄入量，有助于预防肾脏疾病的发生。
