白化病在产检中通常无法直接发现，但可通过对胎儿皮肤颜色的观察初步判断是否存在异常。
白化病属于一种罕见的遗传性疾病，其特征是皮肤、眼睛及毛发色素减少或缺失，通常由基因突变引起。由于产检主要针对胎儿结构发育进行评估，而白化病的临床表现不具有特异性，所以一般难以在常规产检中被发现。当怀疑有白化病时，应进一步进行遗传咨询与相关基因检测以确认诊断。
如果父母为近亲结婚或者一方携带致病基因，则可能导致白化病的出现，此时通过染色体筛查以及羊水穿刺可以明确诊断。
对于白化病患者及其家属而言，了解疾病的相关知识至关重要，包括预防措施和日常保健。建议定期进行眼科检查，以监测视力变化，并采取适当的防晒措施保护皮肤免受紫外线伤害。
