血友病患者PT和APTT水平通常正常或轻度延长。

血友病是一种遗传性凝血功能障碍性疾病，主要由FⅧ因子缺乏导致。由于凝血因子合成减少或功能异常，使凝血过程受阻，PT和APTT均会受到影响而延长。血友病患者可能出现出血倾向，如皮肤瘀斑、关节积血等。严重时可出现深部肌肉、内脏器官出血，甚至颅内出血。

可以进行凝血功能检测，包括PT和APTT。此外还可以通过基因检测来确认诊断。血友病的治疗主要是替代疗法，即补充缺失的凝血因子。常用的方法是使用重组人凝血因子Ⅷ或重组人凝血因子Ⅸ进行输注。

血友病患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能并接受专业指导。