为降低新生儿耳聋的风险，建议有家族史或其他高危因素的孕妇进行耳聋基因筛查。

耳聋基因检测有助于识别携带致聋基因的个体及其子女患遗传性耳聋的可能性。对于有家族史者，可明确诊断是否为遗传性耳聋；对于无家族史者，则能帮助预测胎儿是否存在潜在风险。

如果孕妇本人或其亲属患有耳聋等听觉障碍疾病，应考虑进行耳聋基因检测以评估风险。此外，若孕妇年龄超过35岁或存在妊娠期糖尿病、高血压等合并症时，也需增加检测频率。

耳聋基因检测应在专业医疗机构中完成，并遵循医生指导。孕期期间，孕妇应注意保持良好的生活习惯，定期进行产前检查，包括听力筛查，以早期发现和干预任何可能的听力问题。