对于有家族史或自身曾经有过耳聋症状的孕妇，有必要进行遗传性耳聋筛查。
遗传性耳聋可能是由特定基因突变引起的，通过血液或唾液样本进行DNA检测可以识别这些突变。对孕妇进行筛查有助于了解胎儿是否存在耳聋风险，并采取适当措施预防或减轻潜在影响。
如果孕妇本人或亲属没有耳聋病史，则通常不需要进行常规的遗传性耳聋筛查。但当存在不明原因的听力下降或其他与耳聋相关的症状时，应考虑此项检查。
在评估孕妇是否需要进行遗传性耳聋筛查时，应综合考虑家族史、既往病史以及个人健康状况。同时建议定期进行孕期保健，包括听觉功能监测，以早期发现和干预任何潜在的问题。
