孕检一般不需要常规检查遗传性耳聋,但若家族有相关疾病史,则有必要进行针对性检测。
由于遗传性耳聋主要是由基因突变引起的,而这种突变可能不会立即表现出症状,因此在孕期常规检查中不易被发现。但是,如果家族中有明确的遗传性耳聋病史,通过针对性的基因检测可以评估风险,并指导后续的产前诊断与咨询。
针对特定高危人群或存在耳聋家族史的孕妇,可考虑增加耳聋基因筛查项目。
未携带致病变异的一般孕妇无需额外担心,重点是定期进行孕期保健,包括血压、血糖等监测以及超声波检查,以确保胎儿健康。
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