孕妇耳聋基因检测是针对孕妇本人的。
孕妇耳聋基因检测主要涉及GJB2、SLC26A4等致聋基因，这些基因突变可能导致内耳发育异常或听觉传导障碍。耳聋可能表现为不同程度的听力下降，甚至完全失聪，伴随耳鸣、眩晕等症状。
常规的耳聋基因检测包括全外显子组测序或目标基因测序。此外，还可以通过纯音测听法评估听力水平。对于遗传性耳聋，目前尚无特效治疗方法，主要是助听器或植入式听觉设备。必要时可在医生指导下使用利多卡因注射液、维生素B12片等药物缓解不适症状。
孕期和哺乳期均不宜使用耳毒性药物，如庆大霉素、链霉素等，以减少潜在风险。建议定期进行孕期保健，包括产前筛查和听力评估，早期发现并干预可有效降低耳聋的风险。
