无创DNA检测是通过抽取孕妇血液中的胎儿DNA，用于评估某些遗传疾病风险，其中包括某些类型的遗传性耳聋。

无创DNA检测所涉及的遗传性耳聋主要是由特定基因突变引起的。这些突变可能导致耳部结构发育异常或听觉通路功能障碍，引起听力减退或丧失。遗传性耳聋的症状可能包括先天性耳道闭锁、传导性耳聋等。此外还可能出现眩晕、平衡失调等症状。

针对遗传性耳聋的诊断通常需要进行新生儿听力筛查、基因检测以及高分辨率颞骨CT扫描等。这些检查有助于确认是否存在与耳聋相关的基因突变。遗传性耳聋的治疗取决于其类型和严重程度。对于部分类型的遗传性耳聋，如线粒体遗传性耳聋，可以考虑使用神经营养药物，如甲钴胺片、维生素B12片等；而感音神经性耳聋则可遵医嘱佩戴助听器或植入人工耳蜗。

建议定期进行新生儿听力筛查，以早期发现并干预遗传性耳聋及其他潜在的听力问题。同时关注儿童的语言发展，尽早开始康复训练，以改善预后。