不是输血过敏反应的原因可能有遗传性血红蛋白病、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，需要进一步的检查以确定具体原因。

1.遗传性血红蛋白病

遗传性血红蛋白病是由基因突变导致血红蛋白结构异常引起的一类血液系统疾病，可影响红细胞的形态和功能，进而导致贫血、黄疸等症状。

针对遗传性血红蛋白病的治疗可能包括补充铁剂、使用去铁胺等药物进行铁螯合治疗。

2.自身免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血是由于机体产生破坏自身红细胞的抗体，导致红细胞寿命缩短而引起的贫血。当抗原-抗体复合物被吞噬细胞识别为外来物质时，会触发补体活化，进一步加剧红细胞的破坏，从而出现溶血现象。患者可在医生指导下通过糖皮质激素、利妥昔单抗等方法来抑制B细胞活性，减少自身抗体的产生，达到治疗目的。

3.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病，其特征是骨髓中克隆性浆细胞过度增生并分泌大量单克隆IgM免疫球蛋白。高水平的IgM可以干扰红细胞膜上的补体调节蛋白CD59的功能，使其更容易受到补体系统的攻击，导致溶血。对于巨球蛋白血症，常用的治疗方法有苯丁酸氮芥、环磷酰胺等烷化剂以及氟达拉滨、环孢素等免疫调节药物。

4.淋巴瘤

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，由于肿瘤细胞侵犯淋巴细胞，导致淋巴细胞受损，引起淋巴结肿大、发热、盗汗、体重下降等症状。化疗是主要的治疗手段，常用方案包括R-CHOP（环磷酰胺、阿霉素、泼尼松、长春碱、紫杉醇）和R-CVP（环磷酰胺、长春碱、泼尼松）。

5.多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，由于浆细胞恶变后，在骨髓腔内异常增殖，对骨髓造成压迫，同时产生破骨细胞激活因子，引起溶骨病变。硼替佐米、伊沙佐米等药物可用于靶向治疗，能够特异性作用于细胞表面分子，抑制肿瘤生长。

建议定期监测血常规、尿液分析和血生化指标，以评估病情变化。必要时，可进行输血试验，排除潜在的输血反应。