粘多糖1型通常是由基因突变引起的遗传疾病，但也可能是由新发突变而非家族史中的遗传所导致的。
粘多型1型主要是因为基因突变导致的硫酸皮肤素酶缺乏，使得中性黏多糖无法被分解，在体内积累，引发相应的临床症状。对于有家族史的患者而言，是因为父母将异常基因传给子女，因此具有一定的遗
传性；而对于没有家族史的患者，则可能是在出生时发生了新的基因突变，这种情况下并不具备遗传性。
如果患者存在感染、外伤或手术后出现并发症等情况，也可能会引起免疫反应，导致暂时性的血液指标升高。
在诊断粘多糖症1型时，应考虑各种因素的影响，并建议进行进一步的基因检测以确认诊断。
