可引起新生儿出血性疾病，如维生素K缺乏、维生素K依赖性凝血因子缺乏、遗传性凝血因子缺乏、血小板功能异常、先天性血小板减少症等，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.维生素K缺乏

维生素K是合成γ-羧基化凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X所必需的辅因子。

当缺乏时，这些凝血因子不能充分活化，导致凝血障碍。新生儿出生后数天内应常规补充维生素K，以预防维生素K缺乏引起的出血。

2.维生素K依赖性凝血因子缺乏

由于维生素K依赖性凝血因子合成不足或利用障碍所致，表现为凝血时间延长、凝血酶原时间延长等，严重者可出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑、呕血、便血等症状。可通过口服或注射维生素K进行治疗，如肌肉注射维生素K1注射液。

3.遗传性凝血因子缺乏

遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变引起的一组出血性疾病，会导致凝血因子活性降低或缺乏，从而影响血液凝固过程。对于遗传性凝血因子缺乏，通常需要定期输注凝血因子替代疗法，例如使用凝血因子Ⅷ制剂来纠正缺乏。

4.血小板功能异常

血小板功能异常可能由遗传因素或获得性原因引起，导致血小板无法正常参与止血过程，引起出血倾向。可以通过血小板聚集试验、血小板计数等检测确定诊断，并通过体外巨核细胞培养、骨髓涂片染色等进一步分析病因。

5.先天性血小板减少症

先天性血小板减少症是指从出生就存在的一种遗传性血液病，主要是因为遗传基因缺陷导致血小板数量减少或者功能异常。患者可以遵医嘱服用糖皮质激素类药物进行免疫调节治疗，比如泼尼松、地塞米松等。

新生儿出血性疾病需密切监测并预防出血，建议定期进行血小板计数、凝血功能检查以及维生素K水平检测。必要时，可在医生指导下使用抗纤溶药物进行治疗，如氨甲环酸、酚磺乙胺等。