无创低风险时,一般情况下不需要再做羊水穿刺。
无创DNA检测是通过采集孕妇外周血来检测胎儿游离DNA片段的方法,其主要目的是筛查常见的染色体非整倍体异常,如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等。
如果结果显示为低风险,意味着这些异常的概率较低,通常无需进一步行羊水穿刺检查。但是,由于无创DNA检测有一定的假阴性率,对于高龄产妇或有家族遗传病史者,医生可能会建议进行羊水穿刺以获得更准确的结果。
虽然无创低风险时,通常可以排除上述常见染色体异常的风险,但对于特定疾病诊断或其他罕见遗传性疾病,则需要考虑进行羊水穿刺。
在做出任何决定之前,应与产科医生充分沟通,了解可能的风险和收益,并结合个人情况作出明智的选择。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医