无创DNA检测未包含耳聋基因检查项目。

无创DNA主要针对常见的染色体非整倍体异常，如21-三体、18-三体和13-三体等；而耳聋基因检测侧重于特定的耳聋致病变异。由于二者关注的疾病类型不同，因此在无创DNA检测套餐中不包括耳聋基因检查。如果患者有明确的耳聋家族史或自身存在耳聋风险因素，建议额外进行耳聋基因检测以评估耳聋风险。

对于已经发现可能与耳聋相关的遗传突变的人群，此时不宜盲目使用耳机听音乐，以免加重听力损伤的风险。

日常生活中注意避免长时间高分贝环境暴露，并定期进行听力筛查，以便早期发现和干预潜在的耳聋问题。