平均红细胞体积偏高可能是缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、真性红细胞增多症、骨髓增生异常综合征、遗传性溶血性贫血等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.缺铁性贫血

缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致血红蛋白合成不足而引起的一种贫血。患者会出现乏力、头晕等症状，因为铁是合成血红素的重要原料，当铁摄入不足或吸收障碍时，会导致血红素合成减少，进而影响红细胞的正常功能。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等可以补充铁元素，改善缺铁性贫血的症状。

2.巨幼细胞性贫血

巨幼细胞性贫血主要是由维生素B12和/或叶酸缺乏引起的DNA合成障碍所致，导致红细胞无法正常分裂成熟。这使得红细胞体积增大，形成大红细胞性贫血。可通过口服或注射维生素B12和叶酸制剂进行治疗，例如维生素B12片、叶酸片等。

3.真性红细胞增多症

真性红细胞增多症是一种以无效性红细胞生成为特征的慢性骨髓增生性疾病，其发生可能与JAK2基因突变有关。此时骨髓造血干细胞持续自我更新，产生大量未成熟的红细胞，导致血液黏稠度增高。可遵医嘱使用羟基脲片、注射用阿扎胞苷等药物进行化疗，能抑制细胞增殖，从而缓解病情。

4.骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征是一组异质性克隆性造血干细胞疾病，主要特点是髓系细胞分化异常，包括无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭以及向急性白血病转化的风险增加。通常采用联合化疗的方式进行治疗，常用药物有环磷酰胺注射液、盐酸伊达比星注射液等，通过干扰细胞周期来达到杀死肿瘤细胞的目的。

5.遗传性溶血性贫血

遗传性溶血性贫血是由遗传因素导致的红细胞寿命缩短，其破坏速率超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。由于遗传缺陷导致红细胞膜蛋白结构异常，使其容易被脾脏中的单核-吞噬细胞系统所破坏。对于遗传性溶血性贫血，需要针对特定的遗传缺陷进行治疗，如地中海贫血可采用低剂量放射性核素治疗；镰状细胞贫血则需调整治疗方案。

建议定期监测血常规和铁蛋白水平，以评估贫血状况和铁储备。必要时，医生可能会安排做血涂片镜检、血清铁蛋白测定等相关检查。