基因耳聋是指由于特定的遗传性致聋基因突变引起的一种遗传性耳聋疾病，属于一种先天性的疾病。
基因耳聋主要是由于基因突变导致的，这种疾病具有一定的家族聚集性和遗传倾向，通常在出生时或者儿童期发病，患者可能会出现不同程度的听力减退、耳鸣等症状。该病目前没有有效的治疗方法，但是可以通过佩戴助听器或植入人工耳蜗来改善症状。建议定期进行听力检查，以便早期发现和干预。
除了基因突变外，还可能存在环境因素的影响，如妊娠期间药物毒性暴露、高龄产妇等，这些都可能导致胎儿发育异常，进而引发听力下降的问题。这些因素可能通过影响内耳结构或功能而导致听力损失。
预防基因耳聋的关键在于早期诊断和干预。对于有家族史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测，以评估风险并采取相应的预防措施。此外，孕期保健也非常重要，包括避免接触有害物质、合理用药以及保持良好的生活习惯，都有助于降低耳聋的风险。
