怀孕时耳聋基因筛查未通过表明胎儿可能存在遗传性耳聋风险。
耳聋基因筛查是针对特定基因突变进行检测，以预测个体是否具有导致耳聋的遗传风险。未通过说明胎儿携带了这些致病变异，可能导致先天性耳聋或其他听力障碍。
如果孕妇在孕期受到感染、药物毒性或环境因素影响，则可能会增加耳聋的风险。这些因素可能会影响内耳发育或损害听觉神经的功能，导致暂时性或永久性的听力损失。
因此，在妊娠期间，特别是在孕早期和晚期，应避免接触已知的耳毒药物和化学物质，确保良好的孕期保健，并定期进行产前检查，包括听力评估，以尽早发现任何潜在的问题。
