耳聋基因可以通过专业的基因检测来明确诊断。
耳聋基因检测主要是通过对相关基因进行测序的方法，从而明确是否存在致病性或者可能影响听力的基因突变。如果发现有异常的基因突变，则表明可能存在耳聋的风险。这种检测方法能够帮助识别多种类型的耳聋，包括先天性、遗传性和药物毒性耳聋等。
耳聋基因检测通常包括SLC26A4、GJB2、GJB3等基因，但并非所有耳聋都由这些基因突变引起。此外，环境因素如噪音暴露或某些药物也可能导致暂时性或永久性听力损失。
在进行耳聋基因检测时，应确保没有受到任何干扰因素的影响，并且在检测前避免使用可能导致听力变化的药物。对于存在耳聋风险的人群，建议定期进行听力评估和咨询专业医生的意见。
