神经纤维瘤的死亡率因人而异，部分患者病情发展迅速且伴有严重的并发症时，可能会导致较高的死亡率。

神经纤维瘤是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，主要表现为皮肤上的咖啡牛奶斑、雀斑样痣等。这些病变虽然不直接威胁生命，但由于其多系统受累，可能导致视力障碍、听力减退等问题，进而影响生活质量甚至缩短寿命。此外，若患者存在免疫功能低下或其他基础疾病，则会增加感染的风险，进一步加剧病情的发展与恶化，从而提高死亡率。

神经纤维瘤患者的预后还取决于肿瘤大小、位置以及是否出现远处转移。对于无症状的小型肿瘤，定期监测可能足够；而对于大型或位于关键部位者，则需考虑手术切除。

针对神经纤维瘤的治疗选择应基于个体化评估，并遵循医嘱制定合适的管理计划。建议患者定期进行体检以早期发现异常信号，并注意避免潜在的诱发因素，如日晒、紫外线暴露等。