重症肌无力中期通常不能被彻底治愈,但可以通过药物治疗控制病情发展。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所致,此时使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明、吡啶斯的明等能够增强突触前膜释放乙酰胆碱,从而缓解症状。虽然这些药物可暂时改善症状,但并不能修复受损的乙酰胆碱受体,因此无法达到治疗的目的。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,如果患者在中期接受规范化治疗,并且不存在任何并发症,则可能有更好的预后效果。
重症肌无力需要定期监测症状变化以及药物疗效,避免过度疲劳和感染,以减少症状波动和加速恢复。