重症肌无力中期通常不能被彻底治愈，但可以通过药物治疗控制病情发展。

重症肌无力是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所致，此时使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明、吡啶斯的明等能够增强突触前膜释放乙酰胆碱，从而缓解症状。虽然这些药物可暂时改善症状，但并不能修复受损的乙酰胆碱受体，因此无法达到治疗的目的。

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，如果患者在中期接受规范化治疗，并且不存在任何并发症，则可能有更好的预后效果。

重症肌无力需要定期监测症状变化以及药物疗效，避免过度疲劳和感染，以减少症状波动和加速恢复。