新生儿成骨不全症的特征包括骨骼脆弱、蓝巩膜、生长迟缓、关节过度伸展、头颅畸形，这些症状可能在出生后不久出现，建议及时就医以获得专业评估和治疗。

1.骨骼脆弱

成骨不全症是由于先天性遗传缺陷导致胶原蛋白合成障碍，影响到骨骼组织结构和功能。骨骼脆弱是因为缺乏足够的基质来支持其结构完整性。病变涉及长骨、扁平骨等处，易发生骨折，尤其是受到轻微外力时。

2.蓝巩膜

主要是因为结缔组织异常导致巩膜变薄，眼内的色素无法均匀分布，从而使巩膜下血管的颜色透出，呈现出蓝色。

通常会出现在眼球后方的巩膜上，有时可能伴有眼部疼痛、视力模糊等症状。

3.生长迟缓

由于基因突变导致Ⅰ型前胶原链合成障碍，进而干扰了正常的骨骼发育过程，使患儿身高低于同龄人。身高测量以及与其他同龄儿童的比较可以评估孩子的生长情况。

4.关节过度伸展

由于软骨损伤或韧带松弛，可能导致关节稳定性下降，从而出现过度伸展的现象。这种情况多见于膝关节、肘关节等大关节，患者可能会感到关节疼痛或不适。

5.头颅畸形

头颅畸形可能是由颅骨软化引起的，这是成骨不全症的一个常见体征。头颅畸形表现为头围增大、前额突出、枕部扁平等，严重者可影响大脑发育和血液循环。

针对新生儿成骨不全症，建议进行血液中碱性磷酸酶水平检测、X线检查以评估骨骼状况。治疗措施包括物理疗法和手术矫正，必要时需遵医嘱使用双膦酸盐类药物抑制破骨细胞活性。家长应注意避免剧烈运动以防骨折，并确保孩子摄入充足的钙和维生素D，促进骨骼健康。