先天性眼肌纤维化是常染色体显性遗传病,具有一定的遗传概率。
先天性眼肌纤维化是由于基因突变引起神经肌肉发育异常所致,而这种突变通常是通过常染色体显性遗传的方式传递给后代的。

因此,如果父母中有一方患有此病,则子女患上的可能性会增加。
虽然先天性眼肌纤维化的遗传方式为常染色体显性遗传,但并非所有家庭成员都会受到影响,因为存在外显率差异。
先天性眼肌纤维化是一种罕见疾病,患者可能出现视力模糊、眼球运动受限等症状。建议定期进行眼科检查以监测病情变化,并遵循医嘱进行治疗和管理。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医