无创DNA检测不能直接检测耳聋，但可间接推断某些类型的遗传性耳聋。

无创DNA检测主要是针对染色体异常和某些单基因疾病的一种产前筛查手段，其原理是利用孕妇血液中的胎儿游离DNA片段信息，对目标基因进行测序，并与数据库中已知的致病位点比对，从而得出是否存在相关疾病的风险。虽然耳聋可能是由某些特定基因突变导致的遗传性疾病所致，但由于耳聋的复杂性和多样性，目前尚未将所有耳聋相关基因纳入无创DNA检测范围，所以无法直接检测耳聋。

对于非遗传性耳聋，无创DNA检测则无效，需通过专业听力评估或基因检测确认病因。

在考虑进行无创DNA检测时，应确保不存在任何可能导致样本污染的情况，以避免误判结果。同时还要注意保护个人隐私，在接受检测后妥善保管好相关资料，以便于随时查阅。