18三体综合征是一种由额外的染色体18号染色体部分或全部导致的遗传性先天疾病。

18三体综合征是由于胚胎细胞在分裂过程中发生异常，形成具有3条第18号染色体的个体。

这可能导致基因数量增加，影响细胞分化与功能调控，从而引起一系列临床表现。患者可能表现为生长迟缓、智力低下、面部畸形如眼距增宽等。此外还可能出现小头畸形、通贯手等特征。

针对该疾病的诊断通常包括羊水穿刺、绒毛取样以及非侵入性产前DNA检测。这些测试可直接评估胎儿是否携带额外的18号染色体。目前尚无特定的治疗方法可以治愈18三体综合征，但早期干预如物理疗法和职业疗法有助于改善患儿的生活质量。

建议定期进行孕期筛查和超声波检查以监测胎儿健康状况，同时关注孕妇营养均衡，避免接触化学物质和放射线。