蚕豆病是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的一种遗传性溶血性疾病，属于X连锁不完全显性遗传病。
因为蚕豆病是由X染色体上的G6PD基因突变所致，该基因编码的蛋白质在红细胞中起到保护作用，防止氧化损伤。
当基因异常时，可能导致红细胞脆弱易碎，在摄入蚕豆或其他氧化物质后引发溶血反应。由于X染色体的遗传方式，男性患者症状较重，而杂合子女性则可能无症状或症状轻微。
蚕豆病还可能与其他因素有关，如药物、感染等，这些因素可能会诱发溶血反应，但与遗传无关。
对于蚕豆病患者，应避免食用蚕豆及其制品，以减少溶血发作的风险。同时，建议定期进行血液检查，监测溶血指标，以便及时发现和处理潜在的问题。
