先天性肠闭锁和肠狭窄是由于胚胎期肠道发育异常所导致的消化道先天性畸形，临床表现为呕吐、腹胀和无胎便排出。
先天性肠闭锁和肠狭窄是由于胚胎期肠道发育过程中出现中断或狭窄，未完成正常管腔沟通所致。这些部位的阻塞会导致近端肠段积聚大量液体和气体，进而引发一系列临床表现。典型症状包括新生儿出生后24至48小时内没有排泄胎粪，随之而来的是频繁呕吐、腹部膨胀和不适。随着病情进展，可能会出现脱水、电解质紊乱等并发症。
诊断通常需要通过X线平片显示梗阻以上的肠管充气扩张，以及梗阻以下的肠管不充气、不显影来确认。此外，超声波检查也可用于评估胎儿的情况。治疗通常采用手术矫正，如小肠结肠吻合术。对于新生儿而言，早期诊断和干预至关重要，以减少并发症风险并改善预后。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以利于身体恢复。饮食上需遵循医嘱逐步调整，从轻流食开始，逐渐增加固体食物摄入量，确保营养均衡。
