婴儿肌挛症一般不能完全治好，但可以通过药物治疗来改善症状。

婴儿肌挛症是由特定基因突变引起的神经系统功能障碍，其病因与发病机制较为明确，因此针对性的治疗方案也相对确定。尽管如此，由于该疾病的遗传性质及大脑结构的改变，完全康复的可能性较低。

对于某些症状较轻或早期发现的患者，通过积极的医疗干预，可能有一定的治愈机会，特别是当出现轻微的认知缺陷时。

在面对婴儿肌挛症时，应关注患儿的整体健康状况，并定期监测病情变化。

必要时，可咨询专业医生，评估是否适合应用抗癫痫药物，如丙戊酸钠、苯巴比妥等控制痉挛发作。