家族性地中海热是一种遗传性自体炎症综合征，与地中海贫血是两种不同的疾病。

家族性地中海热主要由位于染色体16p13.3上的基因NLRP3突变引起，导致细胞内一种名为焦亡的程序化细胞死亡形式异常激活。

而地中海贫血则由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成减少或缺乏，影响红细胞寿命，进而引发溶血性贫血。家族性地中海热常表现为周期性发作的腹膜炎、关节炎等，伴随发热、肿胀等症状；地中海贫血的症状包括乏力、黄疸、脾脏肿大等。

针对这两种疾病，可以进行血常规、尿液分析、血生化检查以及基因检测来辅助诊断。例如，通过血常规可观察到家族性地中海热患者的白细胞计数增高，而地中海贫血患者则可能有贫血指标下降。家族性地中海热通常采用免疫调节药物如皮质类固醇进行治疗，重症者可使用降温和抗炎药物控制急性发作。地中海贫血则需定期输血并补充铁螯合剂以预防铁积聚。

无论是家族性地中海热还是地中海贫血，都建议患者避免食用高嘌呤食物，保持均衡饮食，确保充足的休息时间，以支持整体健康。