先天性巨结肠全结肠型的存活时间因人而异，通常在新生儿期至儿童期之间，关键因素是及时诊断和治疗干预。
先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，主要累及结肠，导致肠管神经节细胞缺如，影响肠道蠕动和排泄功能。先天性巨结肠全结肠型的患者，在新生儿期至儿童期之间，如果及时诊断并接受规范治疗，如治疗性手术，可以改善症状，避免并发症，从而提高生活质量，预期寿命接近正常人。如果患者存在巨结肠相关并发症，如肠穿孔、肠梗阻等，这些并发症可能导致严重的感染和器官功能损害，进而影响患者的生存时间。
先天性巨结肠全结肠型的患者需要定期进行肠功能评估和监测，早期发现和处理并发症，以确保比较好预后。
